Amb motiu del Dia Mundial de la Fibromiàlgia, que es celebrava aquest dijous 12 de maig, els representants polítics de tots els grup polítics de l'Ajuntament d'Oliva, van fer la recepció oficial a l'Associació de Fibromiàlgia de la Safor (AFISA) amb la seva presidenta, Luisa Arias, al capdavant.
Després de l'acte de recepció oficial, es va procedir a la lectura del manifest que AFISA va preparar per celebrar aquest dia. En ell es va reivindicar que "aquesta patologia implica processos crònics i simptomatologies àmplies i diverses que influeixen "de manera determinant" sobre els afectats tant en el seu desenvolupament personal i laboral com a familiar i social.
A pesar que "algunes coses van canviant" quant a l'atenció als pacients, aquestes ho fan de forma "massa lenta i desigual", segons ha indicat Arias, en el seu parlament. A més, també ha lamentat la "incomprensió i invisibilitat" a la qual diuen estar sotmesos els pacients. Això "impedeix el reconeixement de la malaltia i l'accés a un tractament i suport adequats", assenyala el manifest.
I és que aquesta malaltia, que encara és poc coneguda i reconeguda al nostre país, ja afecta a quasi un 6% de la població mundial i té com a població més afectada, a les dones que es a qui se sol diagnosticar més freqüentment.
Per finalitzar l'acte, Miguel Monzonís va agrair "el paper fonamental que fa AFISA en la reivindicació de la visibilització del col•lectiu d'afectats i afectades per aquesta malaltia i continuarem col•laborant i treballant, colze a colze amb elles i ells, com hem fet fins ara en totes aquelles accions que consideren oportunes per conscienciar a la societat", va afegir Monzonís.
TNS
Oliva
Noticies Institucionals
Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.